Минпромторг ограничил поддержку инновационных препаратов — финансирование только для «первых в классе»

Что объявили в Минпромторге

Заместитель главы Минпромторга Екатерина Приежжева на фармацевтическом форуме в Санкт‑Петербурге сообщила о перераспределении бюджетной поддержки разработки лекарств. Государство планирует компенсировать затраты только для «прорывных» препаратов — so‑called first in class, не имеющих аналогов в мире.

• Компенсация будет распространяться только на третью фазу клинических исследований.
• Максимальная сумма поддержки — до 2,5 млрд рублей на один препарат.
• Решение принято после совещания у вице‑премьерa Татьяны Голиковой; в обсуждении участвовали российские разработчики лекарств.

Кого затронет решение

Разработка препаратов first in class относится к самым дорогостоящим и рискованным направлениям фарминдустрии: на вывод такого препарата на рынок уходит как минимум семь лет и требуются миллиарды рублей. По оценке главы «Фармасинтеза» Викрама Пунии, создание одного инновационного препарата обходится более чем в 5 млрд рублей. Директор по экономике здравоохранения «Р‑Фарм» Александр Быков отмечает, что господдержка покрывает лишь часть затрат, особенно на поздних стадиях исследований.

Причины изменения политики

Ограничение господдержки происходит на фоне резкого роста дефицита федерального бюджета. По данным Минфина, за первые четыре месяца 2026 года дефицит достиг 5,877 трлн рублей — это в 1,6 раза больше годового плана (3,786 трлн). Доходы бюджета составили 11,7 трлн рублей, тогда как расходы превысили 17,5 трлн.

В итоге государственная поддержка будет более прицельной: приоритет отдадут глубоко инновационным препаратам без аналогов, тогда как финансирование улучшенных версий уже существующих лекарств сокращается.